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色譜柱使用前注意事項(xiàng)
點(diǎn)擊次數(shù):1949 更新時(shí)間:2019-09-16
  色譜柱使用前注意事項(xiàng):
 
  1、色譜柱內(nèi)的存儲液:
 
  色譜柱看的存儲液,如沒有特殊說明均為質(zhì)檢報(bào)告中所述流動(dòng)相,
 
  氨基(NH2)、氰基(CN)、硅膠柱(SiO2)均為正相條件–正己烷/異丙醇體系,反相柱(C1、C4、C8、C18、苯基Phenyl)均為甲醇/水體系,檢測前,請用相互溶的試劑將其替換;
 
  2、新色譜柱的平衡:
 
  新反相色譜柱:用純甲醇沖洗色譜柱30個(gè)柱體積,再更換成能與檢測流動(dòng)相互溶的流動(dòng)相沖洗30個(gè)柱體積,zui后用流動(dòng)相穩(wěn)定系統(tǒng)至基線平穩(wěn);
 
  新的正相色譜柱:用異丙醇0.5ml/min沖洗30個(gè)柱體積,再更換成檢測流動(dòng)相穩(wěn)定系統(tǒng)至基線平穩(wěn);
 
  3、流動(dòng)相和樣品保持潔凈:
 
  由于懸浮在樣品或流動(dòng)相中的細(xì)小顆粒會堵塞色譜柱兩端的篩板,各種試劑盡量使用色譜純級的,用量少的試劑純度至少是分析純,水是超純水和全玻璃器皿雙蒸水,使用前建議用0.45μm的濾膜過濾;樣品溶液使用針筒過濾;
 
  樣品中的雜質(zhì)是造成色譜柱污染、柱效下降的zui主要原因之一,復(fù)雜樣品可選樣品預(yù)處理柱(SPE柱)進(jìn)行樣品處理,如果不方便處理,使用相匹配的保護(hù)柱,樣品溶劑與流動(dòng)相要相匹配,不能出現(xiàn)樣品不互溶,極性相差太大等想象,否則會造成色譜峰形變差,鬼峰等現(xiàn)象,使用流動(dòng)相溶解樣品能有效的避免上述情況發(fā)生;
 
  4、色譜柱允許使用的pH范圍:
 
  每款色譜柱都有自己特定允許使用的pH范圍,請仔細(xì)對照你的色譜柱的使用pH范圍,在pH范圍以外使用,會使硅膠基質(zhì)溶解或鍵合相水解,對色譜柱造成不可恢復(fù)的損傷,如果在臨界pH處使用,分析結(jié)束后立即用適合于色譜柱保存并與當(dāng)前使用的流動(dòng)相互溶的淋洗液置換掉。

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